全面性癫痫的后遗症研究

来自美国纽约大学兰贡医疗中的心的Dugan博士科研工作团队开展了一项关于全面性帕金森氏症(Generalized epilepsy，GE)前兆学术研究的项目，采行详细的半高碘酸面试诊断的方式为，了解GE前兆的时有发生频率。这一学术研究结果于近日公开发表在最新一期Neurology杂志上。

本试验采行向外学术研究，GE病变来自帕金森氏症现象学/基因组计划(Epilepsy Phenome/Genome Project，EPGP)。这个筛选首先要求强直阵挛性发作病变自己叙述发作前的任何理性思绪或病症。采行程式设计(闭合)缺陷的方式为，对病变叙述的发作前理性思绪或病症进行系统性评核和确认。

本次学术研究中的，有789名参与者被确定为GE病变，其中的有530名发病为强直阵挛性发作。采行开放式缺陷的方式为，收集到112名（21.3%）有前兆的强直阵挛性发作的病变。分析开放性筛选重排后，发现有341名（64.3%）病变减低至少显现出来过一种类型的前兆。

前兆通常见于局灶性帕金森氏症。本次发现似乎支持了这一理论——视神经和视神经下起源的GE具有多变的的传播模式。开放式缺陷和封闭式缺陷方式为的差异似乎同时看出了临床实践中的病史采集的不确定性。

开放式缺陷方式为似乎忽略了类似于类型前兆的时有发生率，似乎只比对了一部分GE前兆。另外，程式设计缺陷方式为似乎会影响参与者，似乎导致理性思绪的放大。

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