UCB的Vimpat癫痫新适应症在加拿大获批

据9月1日发布的消息，FDA已经准许UCB日本公司的Vimpat单药疗法常用疗法抑郁症。这意味着该药可以直接给药常用一小连续性心脏病的成年抑郁症症状。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许常用抑郁症症状的辅助疗法。

美国监管部门行政部门这项新的的力荐，意味着一小心脏病的抑郁症症状可以使用Vimpat作为初治单药疗法，而已经接受疗法的抑郁症症状，也可以换用Vimpat单药疗法。

该药是UCB日本公司关键在于Keppra（levetiracetam）销售收入下滑促使冲击的主要产品。Vimpat在2014年月初获得2.17亿欧元的利润。而适应症扩展之后，如果UCB可以在与原有疗法作法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得更高的利润。

因为该病十分相似，症状无需个连续性化疗法，因此，抑郁症症状的疗法选项多多益善。UCB总监医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更多抑郁症病人更多疗法选项为目标。那时候由于Vimpat的准许，眼科医生和抑郁症症状又有了更多疗法选项。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时力荐了Vimpat各种制剂单次负载剂量。

UCB已计划向北美提交申请，扩展其在该周围的原有适应症。为此，UCB正在进行一项科学研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释制剂在常用新的诊断一小连续性心脏病抑郁症症状时的理论上和安全连续性。

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编辑： zhongguoxing